Le PT-141 est le nom de recherche du bremélanotide. Comme le MT-1 (afamélanotide) et le MT-2 (mélanotan II), c’est un analogue de l’α-MSH, l’hormone qui active les récepteurs de la mélanocortine. La ressemblance s’arrête au tronc commun.
Ce qui les sépare
- MT-1 : analogue linéaire, surtout discuté via le récepteur MC1R (pigmentation). L’afamélanotide a par ailleurs une AMM européenne sous forme d’implant, pour une indication très précise. Cette fiole n’est pas cet implant.
- MT-2 : analogue cyclique, cité à la fois pour MC1R et pour d’autres récepteurs mélanocortines. Aucune AMM.
- PT-141 : la littérature le discute surtout via MC3R et MC4R, pas comme un agent de pigmentation.
Le détail MT-1 / MT-2 est dans le guide Mélanotan. Le PT-141 a sa propre fiole de 10 mg et son propre schéma de reconstitution.
Questions fréquentes
Peut-on remplacer le MT-2 par du PT-141 ?
Non. Les profils de récepteurs décrits ne se superposent pas. Un protocole écrit pour l’un ne se recopie pas sur l’autre.
Le PT-141 du catalogue est-il le médicament bremélanotide ?
Non. Le médicament autorisé a son propre dossier, sa forme et ses indications. La fiole PeptidLab est un lyophilisat de recherche.
Fiche technique
- Nom
- Bremelanotide (PT-141)
- Structure
- Heptapeptide cyclique dérivé du mélanotan II
- Masse molaire
- 1 025,2 g/mol
- N° CAS
- 189691-06-3
- Demi-vie publiée
- Environ 2,7 heures
- Récepteur ou cible
- Récepteurs des mélanocortines, surtout MC4R
- Statut réglementaire
- Autorisé aux États-Unis en 2019 (Vyleesi) ; non autorisé dans l'Union européenne
Ce que dit la recherche
Résumé des données publiées, rédigé par l'équipe PeptidLab. Il décrit des molécules étudiées en laboratoire ou en essai clinique : rien ici n'est une indication d'usage.
2016Phase 2bWomens Health
Essai de recherche de dose chez des femmes préménopausées : amélioration des scores de désir sexuel aux doses intermédiaires par rapport au placebo.
2019Phase 3Obstet Gynecol
Deux essais RECONNECT chez 1 267 femmes préménopausées : amélioration modeste mais significative du désir et baisse de la détresse liée à son absence.
Sécurité : ce que rapportent les études
- Dans les essais de phase 3, les effets indésirables les plus fréquents sont les nausées (environ 40 % des participantes), les bouffées de chaleur et les maux de tête ; une hausse passagère de la tension artérielle et une hyperpigmentation localisée sont aussi décrites.
Sources
Liens vers PubMed ou vers le document d'origine. Articles en anglais.
- Clayton AH et al. Bremelanotide for female sexual dysfunctions in premenopausal women: a randomized, placebo-controlled dose-finding trial. Womens Health, 2016. PubMed
- Kingsberg SA et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstet Gynecol, 2019. PubMed
Mis à jour en octobre 2026.
Ce guide a une vocation informative et scientifique. Les produits PeptidLab sont destinés exclusivement à la recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à la consommation humaine ou animale.
